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| Nutzung der Silbe Per |
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| Perhalogenverbindungen: Perfluorethan (oben) und Tetrachlorethylen [Tetrachlorethen, auch kurz „Per“ genannt] (unten). |
| Allgemeine Struktur von oben nach unten: Organische Peroxide, organische Hydroperoxide und Percarbonsäuren. Dabei ist R ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.). Das Hydroperoxid mit R = H ist Wasserstoffperoxid , die Percarbonsäure mit R = H ist Perameisensäure. |
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Die Vorsilbe `!Per`! wird in der Chemie benutzt, um `F33f`_`[organische`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Organische_Chemie]`_`f und `F33f`_`[anorganische`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Anorganische_Chemie]`_`f Verbindungen zu benennen. Per (abgeleitet von per = ganz) bezeichnet stets eine Vollständigkeit. Perhydroverbindungen sind vollständig hydriert, in Perchlorverbindungen sind alle Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt.`:cite-ref-holland-1-0[`F5bf`_`[1`#cite-note-holland-1]`_`f]
>>Contents
• `F0af`_`[Organische Chemie`#organische-chemie]`_`f
• `F0af`_`[Anorganische Chemie`#anorganische-chemie]`_`f
• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f
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>>Organische Chemie
Organische Verbindungen, die neben Kohlenstoff die maximale Anzahl von Atomen einer Elementsorte (meist außer Wasserstoff) enthalten, können im Namen die Silbe `*per`* enthalten, z. B. Perchlorethan für `F33f`_`[Hexachlorethan`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hexachlorethan]`_`f oder Perfluorethen für `F33f`_`[Tetrafluorethen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Tetrafluorethen]`_`f. Perchlorethylen (Per-, Tetrachlorethen, C2Cl4) wird im Chemikerjargon auch schlicht „Per“ genannt.`:cite-ref-r-mpp1-2-0[`F5bf`_`[2`#cite-note-r-mpp1-2]`_`f]
Perfluorierte organische Verbindungen sind sehr stabil, also reaktionsträge Stoffe. Perfluorierte Kunststoffe (`F33f`_`[Teflon`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Teflon]`_`f) werden aus Perfluoralkenen hergestellt und besitzen eine beachtliche technische Bedeutung.`:cite-ref-r-mpp2-3-0[`F5bf`_`[3`#cite-note-r-mpp2-3]`_`f] Benennungen wie „Perchlor...“ oder „Perfluor...“ sind nach der IUPAC-Regel C-105.1 erlaubt.`:cite-ref-r-mpp3-4-0[`F5bf`_`[4`#cite-note-r-mpp3-4]`_`f]
Die Vorsilbe „Per“ wird in der Chemie auch zur Benennung benutzt, wenn ein Molekül der Verbindungsklasse der `F33f`_`[Peroxide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Peroxide]`_`f, `F33f`_`[Hydroperoxide`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Hydroperoxide]`_`f oder `F33f`_`[Percarbonsäuren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Percarbonsäure]`_`f angehört und somit die Atomgruppierung –O–O– enthält. Bekannte Percarbonsäuren sind die `F33f`_`[Peressigsäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Peressigsäure]`_`f, die `F33f`_`[Perbenzoesäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Perbenzoesäure]`_`f und die `F33f`_`[m-Chlorperbenzoesäure`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Meta-Chlorperbenzoesäure]`_`f (`F33f`_`[MCPBA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=MCPBA]`_`f, von englisch `*m`*-chloro perbenzoic acid).
`F33f`_`[Dekalin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Dekalin]`_`f – C10H18 – wird auch `F33f`_`[Perhydronaphthalin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Perhydronaphthalin]`_`f genannt.
>>Anorganische Chemie
Mit der Vorsilbe `*Per`* werden Verbindungen gekennzeichnet, die ein Element in seiner höchsten oder wenigstens in einer hohen `F33f`_`[Oxidationsstufe`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Oxidationsstufe]`_`f enthalten, z. B. `F33f`_`[Perchlorate`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Perchlorat]`_`f, `F33f`_`[Permanganate`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Permanganat]`_`f.
>>Einzelnachweise
`:cite-note-holland-1`!1.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-holland-1-0]`_`f Wolfgang Holland: `*Die Nomenklatur in der organischen Chemie`*, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1969, Seite 38.
`:cite-note-r-mpp1-2`!2.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-r-mpp1-2-0]`_`f `F33f`_`[Otto-Albrecht Neumüller`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Otto-Albrecht_Neumüller]`_`f (Hrsg.): `F33f`_`[Römpps Chemie-Lexikon.`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Römpp_Lexikon_Chemie]`_`f Band 4: `*M–Pk.`* 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3041.
`:cite-note-r-mpp2-3`!3.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-r-mpp2-3-0]`_`f Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): `*Römpps Chemie-Lexikon.`* Band 4: `*M–Pk.`* 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3045–3046.
`:cite-note-r-mpp3-4`!4.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-r-mpp3-4-0]`_`f Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): `*Römpps Chemie-Lexikon.`* Band 4: `*M–Pk.`* 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3042.
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